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技術(shù)文章
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上海分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。上海分光光度計(jì)典型故障及其排除方法：1）儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴）光門不能*關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件，使其*關(guān)閉。b）透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c）儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥，并更換干燥劑。d）電...
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光度計(jì)價(jià)格是非常實(shí)惠的，光度計(jì)是用干涉濾光片作為分光元件，光電管進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換。線性穩(wěn)定性、重現(xiàn)性好，尤其適合臨床應(yīng)用。超微量光度計(jì)主要特點(diǎn)有：檢測所需樣微量，zui低只需0.3ul。檢測范圍寬，比傳統(tǒng)的光度計(jì)的上限高125倍，吸光度范圍是0.05－375。對于多數(shù)樣品而言，無需稀釋。無需檢測容器，日常消耗低。全波長190-1100nm，分辨率1nm，對于任何一個(gè)樣品的測量，儀器都自動(dòng)給出全波長的掃描結(jié)果200-950nm。使用方便快速，1個(gè)樣品只需3秒，全波長掃描只需3.5s...
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紫外可見光度計(jì)廠家的光度計(jì)寬敞型開放式光源室設(shè)計(jì),使燈源更換更加方便，關(guān)鍵部件均選用進(jìn)口器件.保證了儀器性能的高可靠性，windows環(huán)境下開發(fā)的中英文操作軟件,.提供了豐富的*特色的分析功能。紫外可見光度計(jì)全新設(shè)計(jì)的雙光束光學(xué)系統(tǒng)提供了優(yōu)異的光學(xué)性能；高性能的全息閃耀光柵,確保了儀器的低雜散光，設(shè)計(jì)先進(jìn)的電路測控系統(tǒng).使儀器具有高度的穩(wěn)定性和極低的噪聲，可拆卸結(jié)構(gòu)的樣品室設(shè)計(jì),易于更換不同的附件.以滿足不同的分析需求。紫外可見光度計(jì)廠家的光度計(jì)的用途是什么？1.檢定物質(zhì)2....
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上海分光光度計(jì)的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射下，產(chǎn)生了對光吸收的效應(yīng)，物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜，因此當(dāng)某單色光通過溶液時(shí)，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系，也即符合比色原理-比耳定律.上海分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。上海分光光度計(jì)的...
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分光光度計(jì)時(shí)比較常用的也是比較簡單的儀器設(shè)備。比如核酸的定量是使用分光光度計(jì)頻率zui高的?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前，...
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紫外可見光度計(jì)廠家生產(chǎn)的光度計(jì)的使用者在正式使用一臺新的儀器以前，一般都先對儀器作線性的實(shí)際測量。但大多數(shù)使用者只是在某一試樣的某一濃度附近，用濃度的倍數(shù)變化，測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內(nèi)的實(shí)用情況，并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標(biāo)，也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見光度計(jì)的校正方法：分光光度法的zui重要的一個(gè)物理化學(xué)量是吸光度。為了獲得準(zhǔn)確的研究結(jié)果，準(zhǔn)確測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結(jié)果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關(guān)。偶然誤差影響測量...
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