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技術(shù)文章
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分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。今天咱們討論的核酸定量功能是超微量分光光度計(jì)使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，...
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上海分光光度計(jì)是一種廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析和生物學(xué)研究的儀器。它通過測(cè)量樣品和參照物的吸光度差異，來定量分析物質(zhì)的濃度。下面將詳細(xì)介紹如何使用上海分光光度計(jì)進(jìn)行定量分析。1、樣品制備準(zhǔn)備首先需要將待測(cè)樣品制備好，保證樣品的濃度在一個(gè)較小的范圍內(nèi)，通常在0.1到2.0之間。如果濃度太高，會(huì)使吸光度超過儀器的檢測(cè)范圍；如果濃度太低，會(huì)使誤差增大。2、準(zhǔn)備空白參照為了減少誤差，在進(jìn)行樣品分析之前，需要準(zhǔn)備一個(gè)空白參照，相當(dāng)于沒有待測(cè)物質(zhì)的樣品。空白參照通常是已知化學(xué)成分的溶液，或者僅由...
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1.概述分光光度計(jì)是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中常用的一種分析儀器。它利用光的吸收和透射規(guī)律，對(duì)物質(zhì)的濃度進(jìn)行定量分析。上海是中國(guó)的科技中心之一，上海的分光光度計(jì)技術(shù)不斷發(fā)展和創(chuàng)新，具有一定的代表性。下面將介紹上海分光光度計(jì)技術(shù)的相關(guān)知識(shí)。2.結(jié)構(gòu)分光光度計(jì)主要由以下幾個(gè)部分組成：2.1光源光源是重要組成部分，它為光度計(jì)提供了穩(wěn)定可靠的光源。上海分光光度計(jì)通常采用的光源有鎢絲燈、氙氣燈和LED燈等。其中，鎢絲燈常用于可見光范圍內(nèi)的測(cè)量，氙氣燈主要用于紫外和可見光范圍，而LED燈則適用于近紅外...
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上海分光光度計(jì)是一種常見的實(shí)驗(yàn)室儀器，可用于化學(xué)分析、光譜分析、生物分析等場(chǎng)合。而在使用上海分光光度計(jì)時(shí)，需要我們提高警惕性，以下就是為什么。一、操作步驟的熟悉性使用時(shí)，我們需要熟悉其操作步驟和標(biāo)準(zhǔn)。如果操作不規(guī)范，可能導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果失真，甚至威脅到實(shí)驗(yàn)室人員的安全。因此使用前，我們需要充分理解和掌握使用的步驟和細(xì)節(jié)，讓實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。二、樣品的準(zhǔn)備和處理在進(jìn)行光度測(cè)定時(shí)，樣品的質(zhì)量和量都是至關(guān)重要的。如果樣品的制備不當(dāng)，或者處理方法不恰當(dāng)，就可能影響到光度測(cè)定的結(jié)果。因此，...
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超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士：(1)測(cè)量前將樣品中度混勻(可采用震蕩器或用手指彈震管底)(2)移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器第一擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。(3)每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性(主要針對(duì)超高濃度樣品，一般樣品無此要求)。(4)每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確。(5)每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2...
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超微量光度計(jì)近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的優(yōu)點(diǎn)在于：(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩淼慕徊嫖廴荆?3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10mm，...
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